ATUALIZAÇÕES E PERSPECTIVAS NA MIASTENIA GRAVIS
Resumo
RESUMO Objetivo: Este estudo teve como objetivo uma busca bibliográfica sobre a Miastenia gravis (MG). Metodologia: A pesquisa bibliográfica foi realizada nas bases de dados eletrônicos Pubmed, Science Direct, Scielo e Bireme dos últimos dez anos, além de outros artigos que apresentavam extrema relevância histórica. Resultados: MG é uma doença auto-imune caracterizada por fraqueza muscular, cuja patogenia está relacionada com a destruição da transmissão neuromuscular por diferentes mecanismos, como diminuição dos receptores nicotínicos de acetilcolina, destruição das proteínas envolvidas com a formação neuromuscular ou pela atuação de anticorpos contra uma proteína quinase específica do músculo (MUSK). O tratamento atual da MG se baseia na utilização de inibidores da acetilcolinesterase, corticosteróides, timectomia, imunosupressores, imunoglobulina intravenosa e plasmaferese. A identificação precoce da MG e de seus fatores precipitantes torna esta patologia mais acessível a novas modalidades de tratamento, como anticorpos monoclonais, prolactina, tracolimus e crotamina. Conclusão: O melhor conhecimento acerca de seus mecanismos moleculares tem proporcionado o desenvolvimento de novas opções terapêuticas, necessárias para amenizar crises severas, levando a um prognóstico adequado. Novas descobertas poderão contribuir para a qualidade de vida dos pacientes, ocasionando remissão da doença e não apenas amenizando os seus sintomas. DESCRITORES: Miastenia Gravis. Acetilcolina. Terapia Combinada. Sistema Imunológico.Downloads
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Como Citar
Castello Branco, A. C. da S., Souto Maior, F. N., Ramalho, L. da S. N., Gorgonio, I. F., Ramalho, J. do A., Vinagre, J. B. de F., & Diniz, M. de F. F. M. (2011). ATUALIZAÇÕES E PERSPECTIVAS NA MIASTENIA GRAVIS. Revista Brasileira De Ciências Da Saúde, 15(4), 493–506. Recuperado de https://periodicos.ufpb.br/index.php/rbcs/article/view/11667
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Seção
Revisão (Integrativa, Sistemática, ou de escopo)