Linfoma Cutâneo de Células B

Autores

  • JÁDER FREIRE SOBRAL FILHO
  • LÍVIA MELO CARONE

Resumo

RESUMO O linfoma cutâneo de células B (LCCB) é uma entidade clínica subdiagnosticada, pois muitas vezes é confundido com processos inflamatórios não neoplásicos. Isto ocorre porque este é um tipo de linfoma indolente, que apresenta baixa agressividade e pouca capacidade de disseminação. Um linfoma cutâneo pode ser originário de células B ou T, sendo o linfoma cutâneo de células T (LCCT) o mais freqüente. A imunohistoquímica é de grande valia para o diagnóstico, pois esta é capaz de diferenciar as células B e T, além de evidenciar a replicação desordenada das células. O LCCB pode ser classificado como primário ou secundário, sendo o primário aquele que tem sua origem na pele, enquanto o secundário se origina em outro sítio e depois acomete a pele. Neste trabalho os autores apresentam um caso clínico de LCCB primário, cujo tratamento utilizado para a regressão do mesmo foi a radioterapia. Os resultados foram satisfatórios, visto que o tumor regrediu e, num período de três anos, não houve recidiva do mesmo. O objetivo deste trabalho é, portanto, aumentar o número de casos diagnosticados corretamente e incentivar a utilização da radioterapia como tratamento de escolha para lesões localizadas. DESCRITORES Linfoma de células B. Neoplasias Cutâneas. Linfoma não Hodgkin.

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Publicado

2009-07-23

Como Citar

SOBRAL FILHO, J. F., & CARONE, L. M. (2009). Linfoma Cutâneo de Células B. Revista Brasileira De Ciências Da Saúde, 10(3), 303–308. Recuperado de https://periodicos.ufpb.br/index.php/rbcs/article/view/3485

Edição

v. 10 n. 3 (2006)

Seção

Relato (Submissões Suspensas)

Licença

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