Associação da Doença de Castleman com Síndrome de Poems em Adulta Jovem

Autores

  • RODRIGO CANTARELLI ALVES
  • JOACILDA DA CONCEIÇÃO NUNES
  • TIAGO THALLES DE FREITAS

Resumo

RESUMO Os autores relatam um caso de uma paciente de 37 anos com quadro de dormência em membros, amenorréia, edema de membros inferiores, adenomegalia e lesões hiper-pigmentadas em membros inferiores. Os exames de imagens revelaram cardiomegalia e derrrame pericárdico, além de hepatomegalia, ascite e imagens sólidas em parênquimas renais. O laboratório revela aumento de fração gama com elevação de kappa, elevação de DHL e VSH, aumento de TSH e anemia da doença inflamatória crônica. Sorologia para HIV negativa. A biópsia de linfonodo axilar evidenciou intensa hiperplasia angiofolicular, com presença de numerosas células plasmáticas e aparecimento normal de centros germinativos, compatíveis com a doença de Castleman. Além disso a paciente apresenta associação com POEMS (Polineuropatia sensitivo-motora com degeneração axonal; hepatomegalia + cardiomegalia + adenomegalias + aumento renal; amenorréia há 1 ano + galactorréia; pico de kappa monoclonal e hipercromia em pele). A doença de Castleman (DC), também denominada hiperplasia angiofolicular linfóide ou hiperplasia ganglionar de células gigantes, entre outras designações, é uma doença linfoproliferativa rara, de causa e patogenia desconhecidas, mas com alterações histológicas características, sendo essa forma multicêntrica com asso-ciação com síndrome de POEMS, uma entidade bastante rara em mulheres abaixo de 40 anos. DESCRITORES Doença de Castleman. Síndrome de POEMS. Gamopatia monoclonal.

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Publicado

2009-06-25

Como Citar

ALVES, R. C., NUNES, J. D. C., & FREITAS, T. T. D. (2009). Associação da Doença de Castleman com Síndrome de Poems em Adulta Jovem. Revista Brasileira De Ciências Da Saúde, 11(3), 305–308. Recuperado de https://periodicos.ufpb.br/ojs2/index.php/rbcs/article/view/3394

Edição

v. 11 n. 3 (2007)

Seção

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Licença

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